روش MIRA{0}}LFD می‌تواند HTLV-1 را در عرض 20 دقیقه در 37 درجه شناسایی کند. LOD برای HTLV-1 با استفاده از این روش بود
200 کپی در میکرولیتر این روش هیچ واکنش متقابل- با هشت ویروس دیگر، با ویژگی خوب نداشت. استفاده از qPCR به عنوان
استاندارد، حساسیت تشخیصی و ویژگی روش MIRA-LFD برای 500 نمونه بالینی 100٪ بود.
روش‌های MIRA-LFD و qPCR 100% سازگاری داشتند (مقدار کاپا=1.00).
این مطالعه روشی مبتنی بر MIRA-LFD برای تشخیص DNA پروویروسی HTLV-1 ایجاد کرد که دارای
مزایای سریع، دقیق، حساسیت خوب، ویژگی قوی، سادگی و قابل حمل بودن. این روش با
نیاز به شناسایی سریع-در سایت دارد و ترویج و استفاده در موسسات پزشکی مردمی یا ایستگاه های خون آسان است.
LOD این سنجش 200 کپی/µL بود. سنجش MIRA-LFD ویژگی خوبی دارد.
HTLV-1 در 500 نمونه بالینی با استفاده از سنجش qPCR و MIRA{5}}LFD شناسایی شد (جدول 2). آزمون MIRA{9}}LFD به دقت 7 نمونه مثبت و 493 نمونه منفی را شناسایی کرد که با نتایج سنجش qPCR یکسان بود. نتایج تشخیص نمونه بالینی بر اساس سنجش qPCR به عنوان استاندارد، حساسیت تشخیصی و ویژگی سنجش MIRA{13}}LFD هر دو 100.00٪ بود. نتایج نشان‌دهنده سازگاری خوب (100.00%) بین سنجش qPCR و MIRA{15}}LFD برای تشخیص نمونه‌های بالینی، با مقدار کاپا 1.00 بود. اما MIRA{16}}LFD سریعتر بود که نشان دهنده پتانسیل MIRA-LFD برای تشخیص بالینی است.